(*)投標人承諾成交后在實際的采購過程中，須按《醫(yī)療器械分類目錄》規(guī)定，根據(jù)招標文件采購產(chǎn)品的所屬類別提供相應材料： *、如所投產(chǎn)品屬于第一類 醫(yī)療器械，提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進口產(chǎn)品除外)及信息表（體現(xiàn)規(guī)格型 號）； *、如所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械，提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（生產(chǎn)廠家投標除外）、所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)及《醫(yī)療器械注冊證》； *、如所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械，提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可 證》（生產(chǎn)廠家投標除外）、所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進口產(chǎn)品除外)及《醫(yī)療器械注冊證》。*.如所投產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品，須提供《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》及所投產(chǎn)品的衛(wèi)生安全評價報告或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。*.非醫(yī)療器械無需提供相應材料。如未達到，采購人有權終止合同并對其進行處罰。